Une drogue est un composé chimique ou biochimique capable d'altérer une ou plusieurs activités intraneuronales et/ou de perturber les communications interneuronales. L'homme a reconnu le pouvoir des drogues très tôt dans son histoire et a consommé celles-ci depuis lors afin de modifier ses fonctions physiologiques ou psychiques, ses réactions physiologiques et ses états de conscience.
Certaines drogues peuvent engendrer une dépendance physique ou psychologique. L'usage de celles-ci peut avoir pour conséquences des perturbations physiques ou mentales.
Le terme « drogue » recouvre essentiellement deux aspects : la nature des effets biologiques que la drogue induit d'une part, et d'autre part les rapports que celui qui la consomme entretient avec elle. Il faut qu'un composé chimique donné soit consommé pour qu'il puisse répondre à l'appellation de « drogue ». C'est le mode et la fréquence de consommation qui créé l'accoutumance ou la dépendance au produit. On peut donc penser que c'est le consommateur (à travers ses modes de consommation), plus que le produit qui détermine quelle substance sera, pour lui, une drogue.
Un système de régulation de la production, du commerce et de la consommation des drogues a été mis en place au cours du XXe siècle. Les règles édictées par les États tiennent compte des implications politiques, sociales et sanitaires de la consommation de drogues et déterminent la réglementation de leur usage ou leur interdiction. Une politique de prohibition plus ou moins généralisée a également été mise en place pour les produits stupéfiants. La législation mise en place permet donc elle aussi de préciser la notion de drogue. Étymologie:
L'étymologie du terme est imprécise. Pour la plupart des ouvrages modernes, le terme « drogue » provient du terme flamand « droog » (matière sèche)[2]. Pour Claude Saumaise et Gilles Ménage ce mot dérive de « droga » fait à partir du persan « droa » (odeur aromatique). Certains pensent que ce mot pourrait venir aussi de l'hébreu « rakab » (parfum)[3] ou de l'arabe « drâwa » (balle de blé). En 1752, dans le dictionnaire de Trévoux, le terme drogue est défini comme « un terme général de marchandise d'épicerie de toute sorte de nature, et surtout des pays éloignées, lesquelles servent à la médecine, aux teintures et aux artisans ». Selon, ce dictionnaire le terme désigne aussi « des choses de peu de valeurs qu'on veut mettre en commerce ». Les drogues étaient donc des matières premières (plantes exotiques, c?est-à-dire épices, produits pharmaceutiques ou autres) mises en ventes par les herboristeries et les drogueries. Pour l'Académie Nationale de Pharmacie, une drogue est tout produit ayant quelque propriété médicamenteuse, employé à l'état brut, tel qu'il existe dans la nature, ou après des opérations matérielles qui n'exigent aucune connaissance pharmaceutique. Selon l'origine de la drogue, il sera question de drogue végétale ou de drogue animale. Dans la suite de cet article, ne sera développée que l'acception plus récente du terme "drogue" et qui ne concerne que les effets psychotropes d'une substance. Quelles notions sont recouvertes par le terme « drogue » ?
L'usage du terme « drogue » peut prêter à confusion car il relève d'une sémantique multiple. La prise en compte de plusieurs paramètres permet de mieux cerner la notion de drogue. Pour Pierre-Arnaud Chouvy, « la drogue est tout d'abord un produit d'origine animale, végétale ou synthétique, qui, introduit dans l'organisme par quelque moyen que ce soit, a sur celui-ci des effets biodynamiques, et qui peut, dans certains cas, créer une accoutumance plus ou moins grave ».
La notion de drogue, en plus d'être caractérisée par des éléments biochimiques, est également caractérisée par la législation internationale sur les stupéfiants. La première convention internationale sur le sujet s'est tenue en 1909 à Shanghai et concernait surtout l'opium et ses dérivés. De nombreuses conférences internationales se sont tenues (conventions internationales de 1961, 1971 et 1988), et ont permis de réguler la production, le commerce et la consommation des produits définis comme « stupéfiants ». Cependant, les contours du terme restent flous, puisque la nature de l'emploi d'une même substance peut déterminer son caractère licite ou illicite.
Le terme « drogue » recouvre donc plusieurs aspects : la nature des effets biologiques que la drogue induit d'une part, et d'autre part les rapports que celui qui la consomme entretient avec elle. Il faut qu'un composé chimique donné soit consommé pour qu'il puisse répondre à l'appellation de « drogue ». C'est le mode et la fréquence de consommation qui créé l'accoutumance ou la dépendance au produit. On peut donc penser que c'est le consommateur (à travers ses modes de consommation), plus que le produit qui détermine quelle substance sera, pour lui, une drogue. Un troisième élément permettant de définir une drogue sont les normes imposées par une société donnée. Ces trois éléments permettent d'appréhender la drogue comme un phénomène de société.
On constate grâce à ces éléments qu'un même produit peut occuper des places différentes dans des systèmes de valeurs et de modes de vie différents. En conséquence, le même produit peut devenir une panacée ou un fléau pour une société. Le cas de la coca permet d'illustrer ce propos : elle représente une menace pour les États-Unis, alors qu'elle symbolise l'identité culturelle bolivienne pour les boliviens.
Cette différence d'approche d'un même produit est liée à la notion de tolérance socio-culturelle, selon laquelle dans un pays où une substance est produite, un état d'équilibre relatif s'installe entre cette substance et les usagers où elle est intégrée dans un rituel social, mystique ou religieux. Ce rituel s'accompagne d'une tradition de l'usage du produit véhiculant des prescriptions d'utilisation, les quantités à utiliser, les dangers relatif à l'usage.
Au vu de ces éléments anthropologiques, il est donc nécessaire de prêter attention aux divers systèmes de valeurs dans lesquels sont intégrés les produits psychoactifs. Chouvy pense que les différentes utilisations et perceptions des drogues sont caractérisées par des recours à des références à la tradition et à la modernité qui peuvent être contradictoires. Tradition et modernité désignent ici des mouvements historiques ; ce qui impose également de faire preuve d'un relativisme historique quand on souhaite traiter des problématiques liées à la drogue. Ce relativisme historique est aussi important que le relativisme culturel évoqué plus haut. Il existe de nombreuses classifications des drogues. Ces classifications ont été établies au cours du XXe siècle en prenant en compte leurs effets, leur famille pharmacologique, leur activité sur le système nerveux, leur dangerosité (en fonction de la dépendance physique, psychique et de l'accoutumance), leurs implications sociales ou leur statut juridique.
En fonction des facteurs pris en compte, on verra donc certains produits réglementés et ayant une action psychotrope (alcool, tabac ou médicaments psychotropes par exemple) peuvent être considérés ou pas comme étant des drogues.
Aux Pays-Bas, en 1972, le rapport Baan définit les drogues en terme de potentialité d'un risque d'usage et non en terme de nocivité d'une substance. Cette définition est considérée comme l'élément fondateur de la politique hollandaise en matière de drogue considérant qu'un produit n'est pas par nature une drogue mais peut le devenir de par son usage.
Une liste de critères est établie pour juger des effets positifs et négatifs de l?usage du produit pour l?usager et pour la société afin de déterminer un risque acceptable :
1. les propriétés pharmacologiques du produit (existence ou non de tolérance) ;
1. le mode de consommation (ingestion, injection, inhalation) ;
2. la fréquence d'usage ;
3. la personnalité de l'usager ;
2. la possibilité de fractionner les doses ;
3. le groupe d'usagers (âge, situation sociale) ;
4. les risques de danger pour autrui (travail, conduite automobile) ;
5. la possibilité de réglementer la production et de normaliser l'usage ;
6. la possibilité d'évaluer l'usage (dosage dans le sang, les urines, etc.).
C'est cette notion de risque acceptable qui est considérée comme à l'origine de la différenciation drogue douce/drogue dure. Les drogues douces qui présenteraient un risque acceptable étant moins pénalisées que celles présentant un risque inacceptable.
Son profil
EINSTEINXPscience48 ans
SAINT PETERSBURG
Fédération de Russie
SAINT PETERSBURG
Fédération de Russie
Le syndrome de l'immunodéficience acquise, plus connu sous son acronyme SIDA ou sida[1], est le nom d'un ensemble de symptômes consécutifs à la destruction de plusieurs cellules du système immunitaire par un rétrovirus. Le sida est le dernier stade de l'infection par ce virus et finit par la mort de l'organisme infecté des suites de maladies opportunistes.
Il existe plusieurs rétrovirus responsables du sida, chacun infectant une espèce particulière [2]. Le plus connu d'entre eux est le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) infectant l'Homme. Les autres virus sont, parmi d'autres, le VIS infectant les singes et le VIF pour le chat.
Depuis le début de la pandémie, trois modes de transmission ont été observés :
* par voie sexuelle : qui est le principal et dont la meilleure protection est le préservatif
* par voie sanguine : qui concerne particulièrement les usagers de drogues injectables, les hémophiles, les transfusés et les professionnels de la santé
* de la mère à l'enfant : qui peut survenir in utero dans les dernières semaines de la grossesse, au moment de l?accouchement et de l'allaitement
Il n'existe aucun vaccin permettant d'éradiquer le virus et les traitements antiviraux disponibles actuellement, bien qu'ayant une certaine efficacité, ne permettent aucune guérison à l'heure actuelle (décembre 2007). Seul la prolifération du VIH au sein de l'organisme est ralentie, retardant ainsi la venue du stade "sida".
Cette situation privilégiée d'accès aux traitements ne concerne que les pays développés qui peuvent assurer la prise en charge financière de ces thérapeutiques. Dans les pays en développement, plus de 95 % des patients ne bénéficient aujourd'hui d'aucun traitement efficace. C'est pour cette raison que l'ONU à travers son programme ONUSIDA a fait de la lutte contre le sida une de ses priorités.
Le Ruban Rouge - Symbole de la lutte contre le sida
Le Ruban Rouge - Symbole de la lutte contre le sida
Sommaire
[masquer]
* 1 Historique de la problématique du sida
* 2 Modes de transmissions
* 3 Infection par le VIH
o 3.1 Classification en stades cliniques proposée par l?OMS
o 3.2 Classification CDC (Centers for Diseases Control) modifiée en 1993
* 4 Prévention
o 4.1 Prévention de la transmission par voie sexuelle
+ 4.1.1 Faits
+ 4.1.2 Conseils de prévention
o 4.2 Prévention de la transmission chez les usagers de drogues
* 5 Diagnostic
o 5.1 Tests de dépistage
+ 5.1.1 Où se faire dépister ?
o 5.2 Mesure de l?ARN viral plasmatique
o 5.3 Évolution de la charge virale et du système immunitaire
* 6 Signes cliniques de l?infection au VIH
o 6.1 Manifestations cliniques de la primo-infection
o 6.2 Manifestations cliniques aux autres stades
* 7 Traitements
* 8 Épidémiologie : le statut actuel
o 8.1 Le cas africain
* 9 Hypothèses alternatives et déni du sida
* 10 Sida et religion
* 11 ?uvres traitant du sida et de l?infection VIH
* 12 Références
* 13 Voir aussi
o 13.1 Liens externes
Historique de la problématique du sida [modifier]
Article détaillé : Origine du sida.
Le VIH est étroitement lié aux virus entraînant des maladies semblables au sida chez les primates, le virus d'immunodéficience simien (SIV). Il existe plusieurs théories sur l'origine du sida, mais il est communément admis que le VIH-1 est une mutation du SIV. Ce dernier infecte notamment les chimpanzés Pan troglodytes, qui sont des porteurs sains du SIVcpz. La transmission chez l'homme a été rendue possible par une mutation du virus.
Les études scientifiques ont suggéré que le virus serait apparu initialement en Afrique de l'Ouest, mais il est possible qu'il y ait eu plusieurs sources initiales distinctes. Le premier échantillon recensé du VIH fut recueilli en 1959 à Léopoldville (aujourd'hui Kinshasa), dans l'actuelle République démocratique du Congo. Parmi les premiers échantillons recueillis, on compte également le cas d'un Américain homosexuel en 1969 et d'un marin hétérosexuel norvégien en 1976.
Au début de l'épidémie, des recherches ont été entreprises pour déterminer le patient zéro qui aurait propagé le virus aux États-Unis. Pendant un temps les soupçons se sont portés sur Gaétan Dugas, un steward canadien homosexuel qui est décédé le 30 mars 1984. Une étude dirigée par Michael Worobey et publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences le 29 octobre 2007 fait remonter l'entrée du VIH aux États-Unis vers 1969, par un immigré haïtien célibataire [3].
Les premiers signes de l'épidémie remontent à la fin des années 1970, lorsque des médecins de New York et de San Francisco s'aperçoivent que nombreux sont leurs patients homosexuels souffrant d'asthénie, de perte de poids et parfois même de forme rare et atypique de cancer (comme le Sarcome de Kaposi qui s'attaque aux leucocytes). L'existence d'un problème sanitaire est avérée en juillet 1981 lorsque le Center for Disease Control and Prevention (CDC) d'Atlanta relève une fréquence anormalement élevée de sarcomes de Kaposi, en particulier chez des patients homosexuels. L'apparition d'un nouveau virus est évoquée dès 1982.
En 1983, l'équipe du Professeur Jean Claude Chermann de l'Institut Pasteur, sous la direction de Luc Montagnier découvre et isole le VIH.
L'origine virale ne sera pas d'emblée évoquée et l'hypothèse d'une intoxication par des produits comme les poppers (stimulant sexuel contenant du nitrite d'amyle) a pu être émise au début, car les six premières personnes malades en avaient toutes été de gros consommateurs. De même, l'identification du virus responsable a été difficile, beaucoup de scientifiques parlant d'HTLV comme cause de l'épidémie. S'emparant de la découverte, la presse a commencé par désigner le virus par la périphrase de « cancer gay », avant de revenir sur ce préjugé. C'est à la même période que de nombreux transfusé sont contaminés par des lots de sang contenant le VIH. En quelques années, le virus va s'étendre pour finir par toucher toutes les couches de la population.
Seules les campagnes d'information sur les comportements à risque, les méthodes de propagation de la maladie et surtout les moyens de protection permettront aux pays développés d'enrayer la progression (sans toutefois pouvoir la bloquer). La prise de conscience générale doit aux populations homosexuelles son déploiement rapide ; en effet, de nombreux mouvements, tels que celui d'Act Up, et des vedettes internationales ont forcé la visibilité, incitant les dirigeants politiques à engager de véritables recherches scientifiques.
Dès le début du XXIe siècle, le sida se transforme en une pandémie. Il y a eu de 1981 à 2006 environ 25 millions de morts dues aux maladies en rapport avec le sida [4]. En 2007, l'épidémie semble marquer le pas, le nombre se séropositifs ayant sensiblement diminué de 38,6 millions en 2006 à 33,2 millions de personnes séropositives [5]. L'ONUSIDA indique cependant que cette diminution provient d'une meilleure utilisation des outils statistiques, et mettent en garde contre un optimisme exagéré.
Les principales victimes sont actuellement les habitants des pays en voie de développement. Les raisons sont multiples et varient d'un pays à l'autre : tourisme sexuel pour l'Asie du Sud-Est, absence d'information de la population sur les facteurs de risque de transmission (notamment en Afrique Noire), convictions religieuses interdisant l'utilisation des moyens de protection tels que le préservatif, manque de moyens ou de volonté pour faire de la prévention et informer les populations (principalement en Afrique et en Asie), voire refus d'admettre les faits.
Modes de transmissions [modifier]
Les trois modes de transmission du VIH ont chacun leurs particularités :
La transmission par voie sexuelle
La plupart des infections par le VIH ont été ou sont encore acquises à l?occasion de rapports sexuels non protégés. La transmission sexuelle se fait par contact entre les sécrétions sexuelles (ou du sang contaminé par le virus) et les muqueuses génitales, rectales ou buccales. La probabilité de transmission varie entre 0,0005 et 0,0067 [6]. Le meilleur moyen de protection contre le VIH dans ce mode de transmission est le préservatif, qui utilisé correctement, c'est-à-dire bien conservé, ouvert avec soin et correctement placé, a un taux d?efficacité de 90 à 95 %
La transmission par voie sanguine
Ce mode de contamination concerne tout particulièrement les usagers de drogues injectables, les hémophiles et les transfusés. Les professionnels de santé (soins infirmiers, laboratoires) sont aussi concernés, bien que plus rarement. Il ne faut pas négliger les risques de contamination par aiguilles souillées et non ou mal désinfectées (tatouages).
La transmission de la mère à l?enfant pendant la grossesse
La transmission mère-enfant du virus peut survenir in utero dans les dernières semaines de la grossesse, et au moment de l?accouchement. À noter une tendance à la fausse séropositivité chez les multipares [7]. En l?absence de traitement, le taux de transmission, entre la mère et le f?tus, avoisine les 20 %. L?allaitement présente aussi un risque supplémentaire de contamination du bébé, de l?ordre de 5 %, ce qui explique qu?il soit déconseillé en cas d?infection de la mère. Cependant, trois études récentes, l'une menée par PJ. Illif & al. au Zimbabwe[8], l'autre par H. Coovadia en Afrique du Sud [9], la dernière par M. Sinkala et al. en Zambie [10], montrent que l'allaitement exclusif précoce réduit le risque global de transmission postnatale à 4 % et accroît la survie des enfants. Actuellement, les traitements disponibles alliés à une césarienne programmée ont réduit ce taux à 1 % [11]. Les résultats sont plus mitigés dans les pays en voie de développement [12],[13], le risque de transmission postnatale diminuant grâce à l'utilisation de la Névirapine jusqu?à 13 % selon HIVNET012, 18 % selon Quaghebeur et al.
Infection par le VIH [modifier]
Le VIH désorganise le système immunitaire en infectant les lymphocytes T CD4+. Ces cellules sont en effet les « coordinatrices » de la réponse immunitaire : elles jouent un rôle tout à fait central. La mort des cellules infectées est consécutive au détournement de la machinerie des lymphocytes, qui ne peuvent plus fabriquer leurs propres molécules, ainsi qu'à la destruction de l'intégrité membranaire au moment de la sortie des virus neo-formés. Par ailleurs, les cellules infectées exposent à leur surface membranaire des protéines virales (complexe Env). Ces protéines sont reconnues par des cellules immunitaires saines et s'accolent au lymphocyte infecté. S'ensuit un processus de « baiser de la mort » (kiss of death) par lequel la cellule saine est détruite par activation de la voie de l'apoptose [14]. Dans ce sens, Luc Montagnier rappelle lors d'un colloque (Bruxelles, décembre 2003) : « la mort massive des lymphocytes T4 n'est pas due à l'infection directe des cellules par la souche virale, qui est alors peu cytopathogène, mais à des mécanismes indirects touchant les cellules CD4+ non infectées. Un des médiateurs de cette apoptose est l'existence d'un fort stress oxydant caractérisé par une prévalence de molécules oxydantes (radicaux libres) sur les défenses antioxydantes de l'organisme » [15].
En l?absence de traitement, la quasi totalité des patients infectés par le VIH évolue vers le sida, phase ultime de la maladie. La durée d'évolution vers le sida a semblé être de deux ou trois ans au début de la pandémie, est plutôt de l'ordre de 10 ans, ainsi que l'ont montré des études faites en Ouganda [16]. Les raisons de la latence de l'apparition de la maladie demeurent inexpliquées de façon satisfaisante.
Il existe deux classifications pour décrire la progression de l?infection VIH, basées sur les manifestations cliniques et les anomalies biologiques.
Classification en stades cliniques proposée par l?OMS [modifier]
Stade clinique 1
* Patient asymptomatique.
* Adénopathies persistantes généralisées.
Stade clinique 2
* Perte de poids inférieure à 10 % du poids corporel.
* Manifestations cutanéomuqueuses mineures (dermite séborrhéique, ulcérations buccales récurrentes).
* Zona au cours des 5 dernières années.
* Infections récidivantes des voies respiratoires supérieures.
Stade clinique 3
* Perte de poids supérieure à 10 % du poids corporel.
* Diarrhée chronique inexpliquée pendant plus d?un mois.
* Fièvre prolongée inexpliquée pendant plus d?un mois.
* Candidose buccale (muguet).
* Leucoplasie chevelue buccale.
* Tuberculose pulmonaire dans l?année précédente.
* Infections bactériennes sévères (pneumopathies par exemple).
Stade clinique 4
* Pneumocystose.
* Toxoplasmose cérébrale.
* Maladie de Kaposi.
* Lymphome.
* Mycobactériose atypique généralisée, et plus généralement toute affection grave apparaissant chez un patient infecté par le VIH, ayant une baisse importante de son immunité (taux de CD4 inférieur à 200/mm³).
Classification CDC (Centers for Diseases Control) modifiée en 1993 [modifier]
Catégorie A
* Séropositivité aux anticorps du VIH en l'absence de symptômes (avant 1993, la séropositivité asymptomatique ne rentrait pas dans la classification « sida »)
* Lymphadénopathie généralisée persistante
* Primo-infection symptomatique
Catégorie B
* Manifestations cliniques chez un patient infecté par le VIH, ne faisant pas partie de la catégorie C et qui répondent au moins à l?une des conditions suivantes :
o elles sont liées au VIH ou indicatives d?un déficit immunitaire ;
o elles ont une évolution clinique ou une prise en charge thérapeutique compliquée par l?infection VIH. (Cette catégorie correspond aux stades cliniques 2 et 3 de l?OMS.
Catégorie C
* Cette catégorie correspond à la définition du sida chez l?adulte. Les critères cliniques sont les mêmes que le stade clinique 4 de l?OMS.
Prévention [modifier]
Les divers modes de transmission du VIH sont désormais parfaitement connus.
Il n'existe, à ce jour, aucune vaccination efficace contre le sida.
Prévention de la transmission par voie sexuelle [modifier]
Panneau pédagogique sur la prévention au Tchad financé par Taïwan.
Panneau pédagogique sur la prévention au Tchad financé par Taïwan.
Faits [modifier]
* Les rapports réceptifs sont plus à risque que les rapports insertifs, et les rapports anaux réceptifs sont ceux qui comportent le risque de transmission le plus élevé. Selon le ministère de la santé français, la probabilité de transmission par acte varie de 0,03 % à 0,07 % dans le cas de rapport vaginal réceptif, de 0,02 à 0,05 % dans le cas de rapport vaginal insertif, de 0,01 % à 0,185 % dans le cas de rapport anal insertif, et de 0,5 % à 3 % dans le cas de rapport anal réceptif [17]
* Les infections sexuellement transmissibles (IST) favorisent la transmission du virus VIH, par les micro-ulcérations et l?inflammation qu?elles entraînent localement. Répondent à cette définition, la syphilis, la gonococcie, la chlamydiose (CT), l'herpès virus (HSV), la papillomatose et la trichomonase.
* Être déjà séropositif pour le VIH ne protège pas d?une surinfection VIH par une nouvelle souche virale potentiellement plus virulente.
* Une charge virale plasmatique indétectable n?est pas forcément synonyme de charge virale basse dans le liquide séminal ou dans les sécrétions génitales.
* Les rapports oro-génitaux ne sont pas dénués de risques. Plusieurs cas prouvés de transmission du VIH au cours de rapports oro-génitaux, essentiellement par fellation passive, mais aussi par rapport oro-anal, ont été rapportés.
Conseils de prévention [modifier]
Lors d?une relation sexuelle, seuls les préservatifs, qu?ils soient masculins ou féminins, protègent du VIH et des principales infections sexuellement transmissibles. Ils doivent être utilisés lors de tout rapport sexuel avec pénétration (quelle soit vaginale, anale ou buccale), avec un partenaire séropositif ou dont le statut sérologique est inconnu.
Préservatif masculin
Préservatif masculin
* Le préservatif masculin : La condition pour son efficacité est qu?il soit utilisé correctement à chaque rapport. Les lubrifiants à base de corps gras, comme la vaseline, des pommades ou des crèmes, voire du beurre, doivent être proscrits car ils fragilisent les préservatifs en latex et les rendent poreux. Il faut leur préférer des lubrifiants à base d?eau. Il est préférable d?utiliser un préservatif non lubrifié pour la fellation. Il est par ailleurs indispensable de vérifier sur la pochette du préservatif l?inscription de la date de péremption et d'une norme reconnue (CE-EN 600 pour l'Union européenne).
* Le préservatif féminin : Il représente une alternative au préservatif masculin. Il est en polyuréthane ? ce qui autorise les lubrifiants à base de corps gras ou aqueux ? avec un anneau externe et interne. Il se place à l?intérieur du vagin grâce à un anneau souple interne. Il peut être mis en place dans le vagin ou dans l?anus quelques heures avant un rapport sexuel, et n?a pas besoin d?être retiré tout de suite après le rapport, à l?inverse du préservatif masculin. Le principal obstacle à sa diffusion reste son coût élevé.
L'usage du préservatif permet une diminution du risque d?infection [18],[19],[20]. Néanmoins certaines études ont apporté des résultats contraires [21],[22].
Les campagnes d'infomations prônant uniquement une abstinence sexuelle sont d'une efficacité non démontrée[23].
Prévention de la transmission chez les usagers de drogues [modifier]
* La meilleure façon est bien évidemment d'éviter de consommer des drogues, de quelque sorte que ce soit. Les drogues comme la cocaïne, l'héroïne, le cannabis, etc, sont des corps toxiques étrangers. Elles provoquent donc une réponse immunitaire plus ou moins aiguë, dépendant de la nature de la substance, de sa concentration et de la fréquence à laquelle elle est consommée. Par exemple, le THC présenterait en particulier des effets immunosuppresseurs sur les macrophages, les cellules NK et les lymphocytes T[24]. L'ecstacy a également des effets néfastes sur les cellules CD4+ du système immunitaire[25].
* Le partage et la réutilisation de seringues usagées et souillées par du sang contaminé constituent un risque majeur de contamination par le VIH, mais aussi par les virus de l'hépatite B et C. En France, des mesures de réduction des risques ont été mises en place : vente libre de seringues (depuis 1987), trousses de prévention contenant le matériel nécessaire pour réaliser une injection à moindre risque, mise en place d?automates de distribution et de récupérateurs de seringues, offre de traitements de substitution par voie orale.
* Le risque d'infection par le virus du sida peut être augmenté lorsque la personne à l'origine de la contamination est porteur du VIH et d'un virus de l'hépatite (A, B ou C)[réf. nécessaire]. Dans ce cas très particulier, la surinfection simultanée est même à envisager (voir test VIH).
* Pour prévenir ces contaminations, il est essentiel de ne pas partager le petit matériel d?injection ou d?inhalation. Ceci comprend les seringues, les cotons, les cuillères et cupules, eau de dilution de la drogue, mais aussi les pailles et les pipes à crack, surtout si elles sont ébréchées. Le matériel d?injection doit être à usage unique ou désinfecté à l?eau de Javel domestique en cas de réutilisation.
L'efficacité de ces mesures reste toutefois controversée : par exemple, certaines études[26] ont montré qu'à Montréal, ceux qui participent aux programmes « seringues stérilisées » ont apparemment un taux de transmission plus élevé que ceux qui n'y participent pas.
Diagnostic [modifier]
Aujourd?hui, en France, plus d?un séropositif sur deux ignore son état au moment où survient une infection opportuniste. Il n?y a pas de dépistage obligatoire en France, si ce n?est lors d?un don de sang, de sperme ou d?organe. Il est proposé lors du certificat médical prénuptial fait à l'occasion d'un mariage. Chacun est libre de se poser la question de son propre statut sérologique vis à vis du VIH, et d'aller faire un test de dépistage.
Tests de dépistage [modifier]
Article détaillé : Test VIH.
Le diagnostic de l'infection à VIH fait appel à la détection dans le sang des patients des anticorps dirigés contre le VIH. La législation française actuelle exige l?utilisation de deux trousses sérologiques différentes lors du test de dépistage, car le test Elisa, s'il présente une sensibilité de 99,9 % (c?est-à-dire qu'il ne passera pas à côté d'une personne infectée), peut donner des résultats faussement positifs, en particulier lors de grossesses multipares [7], lors de maladie grippale, chez les porteurs de facteur rhumatoïde, etc. Deux tests différents sont donc réalisés issus de deux laboratoires différents. Ces tests sont des tests à limite, c'est-à-dire que la séropositivité est déclarée si le taux d'anticorps dépasse une certaine valeur fixée par le fabricant du test.
Afin d'éliminer le risque de résultat faussement positif, la séropositivité au VIH sera confirmée par un second prélèvement pour confirmation par un Western blot (immunoblot). Le malade est considéré séropositif si l'on dépiste à la fois des anticorps dirigés contre les protéines constitutives du virus et contre les protéines internes du virus.
De nouveaux tests de dépistage permettent d'identifier des patients porteurs de l'antigène p24. En effet en cas de prélèvement trop précoce, l'organisme n'a pas fabriqué d'anticorps en quantité détectable, et la recherche de l'Ag p24 ou la mesure de l'ARN-VIH plasmatique permettent un diagnostic plus précoce mais qui doit toujours être confirmé par un second prélèvement.
Il est également à noter que les tests de séropositivité dans les pays en voie de développement se réduisent le plus souvent à un seul test Elisa effectué auprès des femmes enceintes, qui constituent les populations les plus faciles à dépister à l'hôpital.
Une étude[27] a montré que des souris alloimmunes peuvent produire les antigènes GP120 et P24 créés lors d'une infection au VIH, bien qu'elles n'aient pas été exposées au VIH. Chez l'être humain, on a retrouvé les antigènes GP120, P24 et P17 dans certains tissus placentaires spécifiques (chronic villitis) de femmes à termes non infectées [28].
Les test de dépistage (Elisa) peuvent se révéler faussement positif chez les personnes atteintes de lupus (ainsi que d'autres maladie auto-immune tel qu'il a été confirmé au congrès de Yokohama en 1994) mais cela ne se retrouve généralement pas pour les test de confirmation (Western blot)[29]. Pendant les mois qui suivent une vaccination anti-grippale (2 à 5 mois), le dépistage peut également se révéler faussement positif dans certains cas, y compris pour les test de confirmation.
Où se faire dépister ? [modifier]
En France
* Dans les Centres de dépistage anonyme et gratuit CDAG.
* Dans les laboratoires de ville. Le test est remboursé à 100 % sur prescription médicale.
Mesure de l?ARN viral plasmatique [modifier]
La quantification par PCR (Polymerase Chain Reaction) de l?ARN viral plasmatique est le test permettant de suivre l?intensité de la réplication virale dans l?organisme infecté et est appelé charge virale. Ce test, couplé à la mesure du taux de Lymphocytes T CD4+, est utilisé pour suivre l?évolution virologique d?un patient avant ou après la mise sous traitement. Il ne peut être utilisé comme seul moyen de diagnostic.
On considère qu?une variation de la charge virale n?est significative qu?au-delà de 0,5 log, soit des variations d'un facteur (multiplication) de 3,6 environ à la hausse ou à la baisse. La charge virale est exprimée en copies par ml.
Évolution de la charge virale et du système immunitaire [modifier]
Image:Hiv-timecourse-Fr.png
Référence : Ho DD, Neumann AU, Perelson AS, Chen W, Leonard JM, Markowitz M. Rapid turnover of plasma virions and CD4 lymphocytes in HIV-1 infection. Nature 1995 Jan 12;373(6510):123-6.
Signes cliniques de l?infection au VIH [modifier]
Article détaillé : Signes cliniques de l'infection au VIH.
Les signes cliniques de l?infection au VIH varient selon le stade de la maladie. Dans son livre « Des Virus et des Hommes », le professeur Luc Montagnier indique que cette maladie n'a aucun symptôme spécifique constant.
Manifestations cliniques de la primo-infection [modifier]
Les symptômes de la primo-infection sont peu spécifiques. Ils apparaissent entre une et six semaines après la contamination, sous forme d?un syndrome pseudogrippal, ou mononucléosique. La fièvre est quasi constante, accompagnée de céphalées, de myalgies, d?asthénie. Les signes cutanéomuqueux associés sont une angine érythémateuse ou pseudomembraneuse comme dans la mononucléose infectieuse, et une éruption cutanée maculopapuleuse touchant essentiellement le tronc et la face. Peuvent s?y associer des ulcérations cutanéomuqueuses superficielles, surtout génitales et buccales.
Dans plus de la moitié des cas, apparaissent au cours de la deuxième semaine des adénopathies multiples, cervicales, axillaires et inguinales. Des manifestations digestives à type de diarrhée avec douleurs abdominales sont présentes dans un tiers des cas. La durée d?évolution d?une primo-infection est en moyenne de deux semaines.
Manifestations cliniques aux autres stades [modifier]
En l?absence de dépistage précoce et donc de traitement, tant prophylactique que curatif, de nombreux patients découvrent leur séropositivité au stade sida, à l?occasion de l'apparition d?une maladie opportuniste. La liste en est longue: atteintes pulmonaires (pneumocystose, tuberculose, pneumopathie interstitielle lymphoide, lymphome), digestives (diarrhée, cryptosporidiose), neurologiques (toxoplasmose cérébrale, démence à VIH, méningites), dermatologiques (sarcome de Kaposi, dermite séborrhéique), oculaires (rétinite à cytomégalovirus qui peut entrainer une cécité).
Traitements [modifier]
Article détaillé : antirétroviral.
Il n'y a pas à l'heure actuelle de traitement permettant de guérir du sida, malgré l'existence de traitements comme les trithérapies rétrovirales qui permettent de contenir l'action du virus avec plus ou moins d'efficacité ; on dénombre de nombreux morts chaque jour en particulier dans les pays en développement où ces traitements sont difficilement accessibles en raison de leur coût. Des recherches continuent pour la mise au point d?un vaccin, mais les progrès dans ce domaine sont très lents.
Les traitements ne sont pas généralement prescrits au début de la séropositivité, car ils présentent des effets indésirables, ainsi qu'une certaine toxicité [30]. On évalue la nécessité de suivre un traitement à l'aide des bilans sanguins, notamment le rapport Charge virale/Taux de CD4. Une fois le traitement débuté, il doit être poursuivi avec une très grande régularité (une mauvaise observance peut rendre le virus « résistant »). Les tentatives d'arrêt des traitements n'ont pour l'instant pas donné de résultats probants [31].
Les principaux effets indésirables à court terme des multithérapies s'atténuent généralement rapidement : fatigue, maux de tête, troubles digestifs (nausées, diarrhées), fièvre ou plaques rouges sur la peau. Après plusieurs mois de traitement, une lipodystrophie (graisse disparaissant du visage pour aller sur le ventre pour les hommes et les cuisses pour les femmes), des dyslipidémie (augmentation du (cholestérol et des triglycérides) ; ainsi qu'un perturbation du métabolisme glucidique (mauvaise assimilation du sucre) peuvent survenir. Certains de ces effets indésirables peuvent être atténués par une activité physique adaptée[32] ou une adaptation des traitements médicamenteux.
L'espérance de vie actuelle sous traitement chez le sujet jeune infecté peut dépasser 35 ans [33].
Au cours d'une grossesse, le risque de transmission de la mère à l'enfant est de 20 % à 40 %. Ce risque peut être considérablement réduit à l?aide d?un traitement préventif. Un traitement antirétroviral associé à la césarienne et à l?allaitement artificiel permet de réduire le risque de transmission à moins de 1 %. La durée courte du travail et le délai court de prise en charge après la rupture de la poche des eaux sont des facteurs de protection contre la transmission maternofoetale. Les dernières recommandations favorisant l'allaitement maternel complet jusqu?à l'âge de 9 mois au moins proviennent d'études très récentes qui montrent que celui-ci réduit le taux de transmission à 4 % [34],[35],[36].
Épidémiologie : le statut actuel [modifier]
Estimation de la répartition des personnes séropositives fin 2003
Estimation de la répartition des personnes séropositives fin 2003
Depuis l?année 2002, le sida est considéré comme une pandémie globale.
Les dernières estimations fournies par le rapport Onusida 2007[37] portent à :
* 33,2 millions, le nombre de personnes séropositives dans le monde.
* 2,5 millions, le nombre de personnes nouvellement séropositives en 2007.
* 2,1 millions, le nombre de personnes mortes du sida en 2007.
Ce qui permet d'estimer à plus de 25 millions le nombre de morts depuis le début de la maladie en 1981. L'organisation note une stabilisation du taux d'infection (c'est-à-dire du nombre de personnes infectées par rapport à la population globale), ce qui amène à penser que l'on a atteint le pic de l'épidémie et que celle-ci se stabilise [38]. Cependant, le nombre de personnes infectées a augmenté, en raison de l'augmentation de la population et de l'accès aux trithérapies (qui retarde les décès).
Répartition géographique en 2007
En italique: pour 100 000 hab.
Moyennes entre les estimations hautes et basses (ONUSIDA, Decembre 2007) Région Nouvelles infections
en 2007 Personnes vivant
avec le VIH
fin 2007 Décès dus au sida
durant 2007
Amérique du Nord 46 000
8,6 1 300 000
278,7 21 000
3,9
Antilles 17 000
107,0 230 000
95,4 11 000
78,1
Amérique latine 100 000 1 600 000 58 000
Europe de l'Ouest 31 000 760 000 12 000
(France: 400)
Europe de l'Est et
Asie centrale 150 000 1 600 000 55 000
Asie de l'Est et
Pacifique 92 000 800 000 32 000
Asie du Sud et
du Sud-Est 340 000 4 000 000 270 000
Afrique du Nord et
Moyen-Orient 35 000 380 000 25 000
Afrique subsaharienne 1 700 000 22 500 000 1 600 000
Total 2 500 000
63,1 33 200 000
593,8 2 100 000
43,1
Ces estimations sont obtenues grâce à l' Epimodel[39] utilisé par l'Onusida. L'évolution de la prévalence de la séropositivité est alors obtenue par modélisation utilisant plusieurs paramètres démographiques et médicaux déterminés sur des échantillons de la population, en particulier les études antenatales[40].
L?épidémie s?étend en Asie rapidement (plus d?un million de personnes ont été nouvellement contaminées dans cette région) et poursuit son expansion en Europe orientale. En s?étendant aux pays les plus peuplés du monde, elle peut avoir des conséquences potentiellement catastrophiques. Alors que dans les premières années elle touchait principalement les consommateurs de drogues injectables, les hommes homosexuels et travailleurs sexuels ainsi que leurs partenaires, ce n'est plus le cas aujourd'hui où la majorité des contaminations sont hétérosexuelles[réf. nécessaire].
Dans les pays occidentaux, la prévalence de la séropositivité a quelque peu diminué, grâce aux campagnes de sensibilisation, ainsi que dans les pays d'Afrique centrale. Par exemple en Ouganda [41] elle est passée de 30 % en 1995 à 5 % en 2003. Néanmoins, parmi certaines parties de la population telles que les jeunes homosexuels, le taux d?infection montre de légers signes d?un possible retour à la hausse. Cela constitue un problème majeur pour les professionnels de la santé publique. Le sida demeure également extrêmement problématique en ce qui concerne les prostitué(e)s et les toxicomanes. Le taux de décès a considérablement chuté, suite à l?utilisation de combinaisons (souvent appelées cocktails ou trithérapies) de médicaments anti-VIH ; ces traitements, bien qu?onéreux, se sont avérés relativement efficaces pour empêcher la maladie de s?aggraver chez un patient[réf. nécessaire], sans toutefois jamais arriver à le guérir (selon le rapport 2004 d'Onusida, il y a en 2003 environ 580 000 personnes séropositives en Europe de l?Ouest).
Selon l'UNICEF [42], 530 000 enfants de moins de 15 ans ont été infectés par le VIH en 2006, essentiellement par transmission mère-enfant, malgré les progrès faits en Afrique, notamment dans le Sud et l'Est dans la prévention de ce type de transmission. 50 % des bébés infectés mourront avant d'avoir 2 ans s'ils ne sont pas traités. Le nombre de femmes infectées est plus élevé que celui des hommes. On manque toujours d'antirétroviraux (ARV) en Afrique : 9 % des femmes enceintes séropositives au VIH en ont reçu en 2005 dans les pays pauvres ou moyennement riches, pour empêcher la transmission du VIH au bébé, contre 3 % en 2003.
Prévalence du sida en Afrique de 1988 à 2003 ?? 20% - 29% ?? 10% - 20% ?? 5% - 10% ?? 1% - 5% ?? 0% - 1%
Prévalence du sida en Afrique de 1988 à 2003
?? 20% - 29%
?? 10% - 20%
?? 5% - 10%
?? 1% - 5%
?? 0% - 1%
Toutefois, dans les pays en développement (surtout en Afrique sub-saharienne), les conditions économiques et le manque de campagnes de sensibilisation ont contribué à maintenir des taux d?infection élevés. Certains pays d?Afrique comptent actuellement jusqu?à 25 % de leur population active séropositive.
Si ces populations atteignaient effectivement le stade sida, elles deviendraient inaptes au travail et nécessiteraient des soins médicaux intensifs. De telles situations pourraient, à l?avenir, provoquer dans la région l?effondrement de certaines sociétés, la chute de gouvernements, augmentant d?autant plus la détresse de ces pays.
Pendant des années, nombre de ces gouvernements ont nié l?existence de ce problème, et commencent seulement à y rechercher des solutions. Le manque de soins médicaux adéquats, l?ignorance vis-à-vis de la maladie et de ses causes, ainsi que le manque de moyens financiers pour éduquer et soigner sont actuellement les principales causes de décès par le sida dans les pays en développement.
Pour l'essentiel, la rapidité de diffusion du VIH dans ces pays est due aux coinfections VIH et virus de l'Herpès (HSV). Ce dernier favorise, lors des rapports sexuels, la transmission du VIH, en particulier la transmission hétérosexuelle en rendant les muqueuses génitales d'avantage perméables aux virus.
À l'heure actuelle, par exemple, la mortalité globale en Afrique du Sud est de 567 000 personnes par an [43], pour une population de 46,6 millions à la même date [44], soit un taux de 12 pour mille (à comparer avec les 13 pour mille atteints en Hongrie et les 9 pour mille de la France).
De même, certains chiffres officiels sont troublants. En effet, les données brutes des recensements de 1991 et de 2001 au Botswana donnent une progression de la population de 2,4 % par an [45], alors que les estimations du bureau américain du recensement donne une estimation (pour l'an 2000) de cette augmentation annuelle de 0,76 % en tenant compte de la prévalence de la séropositivité, et de 2,5 % en n'en tenant pas compte [46]. Le chiffre de la population en 2004 ne fait qu'augmenter ce trouble, puisque l'accroissement annuel passe à 2,55 %. Tout se passe comme si cette prévalence élevée de la séropositivité n'avait pas de véritable incidence sur la croissance de la population.
Face à cette épidémie qui atteint de plus en plus de femmes et de jeunes, L?Onusida estime qu?il faudrait mobiliser 20 milliards de dollars d?ici 2007 pour assurer la prévention et la prise en charge des malades dans les pays pauvres.
Le 1er décembre a été déclaré Journée mondiale contre le sida. Le XVIe congrès a eu lieu du 13 au 18 août 2006. Cent trente sept délégués d'Afrique ont présentés une demande d'asile.
Le cas africain [modifier]
C'est en Afrique que la pandémie connaît les taux de décès les plus élevés. L'ONU estime que pour l'an 2002, 2,4 millions d'Africains sont morts du sida. On estime également que 10 millions de jeunes Africains âgés de 15-24 ans et environ 3 millions d'enfants de moins de 15 ans sont infectés par le virus du VIH. En 2004, ONUSIDA, organisation de l'ONU en charge du dossier du sida, a publié un rapport sur l'évolution de la prévalence dans le monde [47],[48],[49]. Dans la mise à jour 2007 de ce rapport[50], l'ONUSIDA indique désormais une baisse régulière de la prévalence en Afrique depuis l'an 2000 où elle atteignait 5,9% pour revenir à 5% en 2007
Hypothèses alternatives et déni du sida [modifier]
Article détaillé : Hypothèses alternatives sur la responsabilité du VIH dans le SIDA.
Une très petite minorité de la communauté scientifique pensent qu'il n'y a pas de preuve dans la responsabilité du VIH dans le sida. Les scientifiques et les groupes qui ont été les plus impliqués sont Peter Duesberg, le Dr Willner, David Rasnik, Kary Mullis (prix Nobel de chimie), l'association Act Up San Francisco (la seule dans le monde) et le groupe de Perth en Australie.
Ce point de vue a été repris pendant un temps par le gouvernement d'Afrique du Sud et plus particulièrement son président Thabo Mbeki. C'est pourquoi il a convoqué une conférence contradictoire entre les tenants de la position officielle et ceux soutenant d'autres hypothèses alternatives en demandant une réévaluation[51]. Il a également remis en cause l'innocuité de certains antirétroviraux tels l'AZT et présenté la pauvreté comme origine du sida [52]. Malgré cela, l'Afrique du Sud a été un moteur dans le développement légal des génériques en contournement de la position dominante des grands laboratoires occidentaux [53]. Malgré la réticence du gouvernement à fournir des médicaments aux séropositifs et sous la pression intérieure et internationale, les fonds consacrés à la lutte contre le sida n'ont cessé d'augmenter, atteignant leur point d'orgue aux campagnes nationales de traitement gratuit annoncées en 2003 mais peu développées depuis [52]. Les délais dans l'accès aux soins et aux traitements mais aussi dans la prévention sont ainsi imputés à ces attitudes controversées, même si de nombreux autres facteurs peuvent légitimement être invoqués pour expliquer que l'Afrique du Sud soit un des pays les plus touchés par le sida.
La province chinoise Henan a été contaminée massivement dans les années 1990 par des collectes de sang et de dérivés sanguins effectuées selon un protocole dangereux (réutilisation de matériel usagé, mise en commun du sang collecté, etc.) et a également nié la réalité du sida, pour protéger les responsables. Aujourd'hui, le mal est identifié mais les traitements ne suivent pas.
Sida et religion [modifier]
Voir la position de l'Église catholique sur l'usage du préservatif en prophylaxie.
?uvres traitant du sida et de l?infection VIH [modifier]
Voir la catégorie : ?uvre ayant pour thème le sida
Films
* Les Témoins de André Téchiné (2007)
* Zatertag is voor doden de Lies Niezen et Lee-Ann Cotton (2006)
* Les Nuits fauves de Cyril Collard (1992)
* Peter's Friends de Kenneth Branagh (1992)
* Silverlake Life : The View from Here (1993)
* Philadelphia de Jonathan Demme (1993)
* Les Soldats de l'Espérance (And the Band Played On) de Roger Spottiswoode (1993)
* N'oublie pas que tu vas mourir de Xavier Beauvois (1995)
* Jeanne et le garçon formidable de Olivier Ducastel (1998)
* Angels in America série de Mike Nichols et Tony Kushner (2003)
* Dr. Lucille Teasdale de Francine Allaire avec Marina Orsini
Bande dessinée
* Jo de Derib ISBN 2803614049
* Pilules bleues de Frederik Peeters
* Pedro et moi de Judd Winick
* Le Prof de Tito
Livre
* Des Virus et des Hommes par le Professeur Luc Montagnier, 1994, Éditions Odile Jacob, Paris
* Plus grands que l'amour de Dominique Lapierre ISBN 2221096347
* Tout contre Léo de Christophe Honoré
* K'pote swing de Phil Marso (Édition Megacom-ik - ISBN 2-91245827-7) : la prévention du sida en langage SMS
* À l'ami qui ne m'a pas sauvé la vie, le Protocole compassionnel, l'Homme au chapeau rouge de Hervé Guibert
* Histoire du sida, de Mirko Grmek
* Cargo vie, de Pascal de Duve
* Le Temps du sida, de Michel Bounan, 1990, 2004, éditions Allia, Paris
Références [modifier]
1. ? les deux typographies sont admises, cet article privilégiera la forme minuscule
2. ? le reste de cet article se concentre sur le sida touchant l'Homme
3. ? (fr) Jean-Louis Santini, « Haïti a été un tremplin de l'épidémie du sida », 29 octobre 2007, Agence France-Presse. Mis en ligne le 29 octobre 2007, consulté le 30 octobre 2007
4. ? (fr) Rapport 2006 sur l'épidémie mondiale de Sida - Introduction, 2006, ONUSIDA, p. 5. Consulté le 18 octobre 2007
5. ? (fr) Mise à jour 2007 du rapport sur l'épidémie mondiale de Sida - L'épidémie de SIDA dans le monde, 2007, ONUSIDA, p. 8. Consulté le 24 novembre 2007
6. ? (en) Estimation des risques d'infections par le VIH, site du CDC
7. ? a? b? Doran TI, « False-positive and indeterminate human immunodeficiency virus test results in pregnant women. », dans Arch Fam Med., 9, p. 924-929 [texte intégral]
8. ? Illif et al.
9. ? Coovadia et al.
10. ? Sinkala et al.
11. ? Laurent Mandelbrot Hôpital Cochin, Paris
12. ? Sutthent, Bangkok, Thailande
13. ? Quaghebeur Mombasa, Kenya
14. ? Mechanisms of apoptosis induction by the HIV-1 envelope, J-L Perfettini, M Castedo, T Roumier, K Andreau,R Nardacci, M Piacentini and G Kroemer, Cell Death and Differentiation (2005) 12, 916?923
15. ? Luc Montagnier, colloque à Bruxelles, décembre 2003 (document Microsoft Word)
16. ? (fr) HIV-1 infection in rural Africa: is there a difference in median time to AIDS and survival compared with that in industrialized countries?
17. ? Ministère de la Santé
18. ? A meta-analysis of condom effectiveness in reducing sexually transmitted HIV., Social science & medicine
19. ? The effectiveness of condoms in reducing heterosexual transmission of HIV., Familly planning perspectives
20. ? Syndromic management of sexually-transmitted infections and behaviour change interventions on transmission of HIV-1 in rural Uganda: a community randomised trial., Lancet
21. ? HIV-Infektionen bei iv Drogenkonsumenten
22. ? Lancet.2003 Feb 22;361(9358):645-52.
23. ? Underhill K, Montgomery P, Operario D, Sexual abstinence only programmes to prevent HIV infection in high income countries: systematic review, BMJ, 2007;335:248
24. ? [1]
25. ? [2]
26. ? High rates of HIV infection among injection drug users participating in needle exchange programs in Montreal: results of a cohort study
27. ? Anti-HIV and anti-anti-MHC antibodies in alloimmune and autoimmune mice
28. ? HIV proteins in normal human placentae
29. ? Tests for HIV in Lupus
30. ? (en) Chiu DT, Duesberg P, The Toxicity of Azidothymidine (AZT) on Human and Animal Cells in Culture at Concentrations Used for Antiviral Therapy, Genetica, 1995;103-109
31. ? (en) The Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group, CD4+ count?guided interruption of antiretroviral treatment, , N Eng J Med, 2006:355:2283-2296
32. ? Thoni, G. J., Fedou, C., Brun, J. F., Fabre, J., Renard, E., Reynes, J., Varray, A., & Mercier, J. (2002) Reduction of fat accumulation and lipid disorders by individualized light aerobic training in human immunodeficiency virus infected patients with lipodystrophy and/or dyslipidemia. Diabetes Metab, 28(5), 397-404.
33. ? (en) Survival of persons with and without HIV infection in denmark, 1995?2005, Nicolai Lohse, Ann-Brit Eg Hansen, Gitte Pedersen, Gitte Kronborg, Jan Gerstoft, Henrik Toft Sørensen, Michael Væth, Niels Obel, Ann Intern Med, 2007;146;87-95
34. ? Illif et al.
35. ? Coovadia et al.
36. ? Sinkala et al.
37. ? UNAIDS: Aids epidemic update
38. ? Peter Piot, Libération n°7794, 31 mai 2006
39. ? Chin J, Lwanga SK, Estimation and projection of adult AIDS cases: a simple epidemiological model, Bull World Health Organ, 1991;69:399-406
40. ? Washington Post : Among the reasons for the overestimate is methodology; U.N. officials traditionally based their national HIV estimates on infection rates among pregnant women receiving prenatal care. As a group, such women were younger, more urban, wealthier and likely to be more sexually active than populations as a whole, according to recent studies.
41. ? (en) Daily Nation
42. ? (en) Children and AIDS : a stocktaking, rapport de l'UNICEF de janvier 2006
43. ? (en) Mortality in SA, 2004
44. ? (en) Mid years population estimates 2004
45. ? Statoids
46. ? Bureau américain du recensement
47. ? Synthèse journalistique à partir des chiffres du rapport 2004 d'ONUSIDA sur le site de L'OMS
48. ? Synthèse journalistique à partir des chiffres du rapport 2004 d'ONUSIDA sur le site aidh.org
49. ? article critique du rapport d'ONUSIDA sur le site d'IRIN
50. ? (en) 2007 UNAIDS. AIDS epidemic update : December 2007.
51. ? Rapport d'études contradictoires sur le sida en Afrique mises en place par M. Thabo Mbeki, Président de l'Afrique du Sud
52. ? a? b? (fr) sida : le réveil sud-africain
53. ? (fr) Le sida progresse en Afrique du Sud
Voir aussi [modifier]
wikt:
Voir « sida » sur le Wiktionnaire.
commons:Accueil
Wikimedia Commons propose des documents multimédia libres sur Syndrome d'immunodéficience acquise.
* Origine du sida
* Discrimination des porteurs du VIH
* Le programme FightAIDS@Home
* Personnalités et SIDA
Le sida dans le monde
* en Afrique, en Asie, au Moyen-Orient, en Europe, au Canada, aux États-Unis d?Amérique, en Amérique du Sud.
Associations et organisations
* L?agence Onusida (Organisation des nations unies)
* L?association AIDES
* L?association Act Up
* L?association Sidaction (France)
* L?association Sida Info Service (France)
* Le Kiosque infos sida toxicomanie (France)
* Ruban rouge
* Le CRIPS
* Les mouvements de malades
Il existe plusieurs rétrovirus responsables du sida, chacun infectant une espèce particulière [2]. Le plus connu d'entre eux est le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) infectant l'Homme. Les autres virus sont, parmi d'autres, le VIS infectant les singes et le VIF pour le chat.
Depuis le début de la pandémie, trois modes de transmission ont été observés :
* par voie sexuelle : qui est le principal et dont la meilleure protection est le préservatif
* par voie sanguine : qui concerne particulièrement les usagers de drogues injectables, les hémophiles, les transfusés et les professionnels de la santé
* de la mère à l'enfant : qui peut survenir in utero dans les dernières semaines de la grossesse, au moment de l?accouchement et de l'allaitement
Il n'existe aucun vaccin permettant d'éradiquer le virus et les traitements antiviraux disponibles actuellement, bien qu'ayant une certaine efficacité, ne permettent aucune guérison à l'heure actuelle (décembre 2007). Seul la prolifération du VIH au sein de l'organisme est ralentie, retardant ainsi la venue du stade "sida".
Cette situation privilégiée d'accès aux traitements ne concerne que les pays développés qui peuvent assurer la prise en charge financière de ces thérapeutiques. Dans les pays en développement, plus de 95 % des patients ne bénéficient aujourd'hui d'aucun traitement efficace. C'est pour cette raison que l'ONU à travers son programme ONUSIDA a fait de la lutte contre le sida une de ses priorités.
Le Ruban Rouge - Symbole de la lutte contre le sida
Le Ruban Rouge - Symbole de la lutte contre le sida
Sommaire
[masquer]
* 1 Historique de la problématique du sida
* 2 Modes de transmissions
* 3 Infection par le VIH
o 3.1 Classification en stades cliniques proposée par l?OMS
o 3.2 Classification CDC (Centers for Diseases Control) modifiée en 1993
* 4 Prévention
o 4.1 Prévention de la transmission par voie sexuelle
+ 4.1.1 Faits
+ 4.1.2 Conseils de prévention
o 4.2 Prévention de la transmission chez les usagers de drogues
* 5 Diagnostic
o 5.1 Tests de dépistage
+ 5.1.1 Où se faire dépister ?
o 5.2 Mesure de l?ARN viral plasmatique
o 5.3 Évolution de la charge virale et du système immunitaire
* 6 Signes cliniques de l?infection au VIH
o 6.1 Manifestations cliniques de la primo-infection
o 6.2 Manifestations cliniques aux autres stades
* 7 Traitements
* 8 Épidémiologie : le statut actuel
o 8.1 Le cas africain
* 9 Hypothèses alternatives et déni du sida
* 10 Sida et religion
* 11 ?uvres traitant du sida et de l?infection VIH
* 12 Références
* 13 Voir aussi
o 13.1 Liens externes
Historique de la problématique du sida [modifier]
Article détaillé : Origine du sida.
Le VIH est étroitement lié aux virus entraînant des maladies semblables au sida chez les primates, le virus d'immunodéficience simien (SIV). Il existe plusieurs théories sur l'origine du sida, mais il est communément admis que le VIH-1 est une mutation du SIV. Ce dernier infecte notamment les chimpanzés Pan troglodytes, qui sont des porteurs sains du SIVcpz. La transmission chez l'homme a été rendue possible par une mutation du virus.
Les études scientifiques ont suggéré que le virus serait apparu initialement en Afrique de l'Ouest, mais il est possible qu'il y ait eu plusieurs sources initiales distinctes. Le premier échantillon recensé du VIH fut recueilli en 1959 à Léopoldville (aujourd'hui Kinshasa), dans l'actuelle République démocratique du Congo. Parmi les premiers échantillons recueillis, on compte également le cas d'un Américain homosexuel en 1969 et d'un marin hétérosexuel norvégien en 1976.
Au début de l'épidémie, des recherches ont été entreprises pour déterminer le patient zéro qui aurait propagé le virus aux États-Unis. Pendant un temps les soupçons se sont portés sur Gaétan Dugas, un steward canadien homosexuel qui est décédé le 30 mars 1984. Une étude dirigée par Michael Worobey et publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences le 29 octobre 2007 fait remonter l'entrée du VIH aux États-Unis vers 1969, par un immigré haïtien célibataire [3].
Les premiers signes de l'épidémie remontent à la fin des années 1970, lorsque des médecins de New York et de San Francisco s'aperçoivent que nombreux sont leurs patients homosexuels souffrant d'asthénie, de perte de poids et parfois même de forme rare et atypique de cancer (comme le Sarcome de Kaposi qui s'attaque aux leucocytes). L'existence d'un problème sanitaire est avérée en juillet 1981 lorsque le Center for Disease Control and Prevention (CDC) d'Atlanta relève une fréquence anormalement élevée de sarcomes de Kaposi, en particulier chez des patients homosexuels. L'apparition d'un nouveau virus est évoquée dès 1982.
En 1983, l'équipe du Professeur Jean Claude Chermann de l'Institut Pasteur, sous la direction de Luc Montagnier découvre et isole le VIH.
L'origine virale ne sera pas d'emblée évoquée et l'hypothèse d'une intoxication par des produits comme les poppers (stimulant sexuel contenant du nitrite d'amyle) a pu être émise au début, car les six premières personnes malades en avaient toutes été de gros consommateurs. De même, l'identification du virus responsable a été difficile, beaucoup de scientifiques parlant d'HTLV comme cause de l'épidémie. S'emparant de la découverte, la presse a commencé par désigner le virus par la périphrase de « cancer gay », avant de revenir sur ce préjugé. C'est à la même période que de nombreux transfusé sont contaminés par des lots de sang contenant le VIH. En quelques années, le virus va s'étendre pour finir par toucher toutes les couches de la population.
Seules les campagnes d'information sur les comportements à risque, les méthodes de propagation de la maladie et surtout les moyens de protection permettront aux pays développés d'enrayer la progression (sans toutefois pouvoir la bloquer). La prise de conscience générale doit aux populations homosexuelles son déploiement rapide ; en effet, de nombreux mouvements, tels que celui d'Act Up, et des vedettes internationales ont forcé la visibilité, incitant les dirigeants politiques à engager de véritables recherches scientifiques.
Dès le début du XXIe siècle, le sida se transforme en une pandémie. Il y a eu de 1981 à 2006 environ 25 millions de morts dues aux maladies en rapport avec le sida [4]. En 2007, l'épidémie semble marquer le pas, le nombre se séropositifs ayant sensiblement diminué de 38,6 millions en 2006 à 33,2 millions de personnes séropositives [5]. L'ONUSIDA indique cependant que cette diminution provient d'une meilleure utilisation des outils statistiques, et mettent en garde contre un optimisme exagéré.
Les principales victimes sont actuellement les habitants des pays en voie de développement. Les raisons sont multiples et varient d'un pays à l'autre : tourisme sexuel pour l'Asie du Sud-Est, absence d'information de la population sur les facteurs de risque de transmission (notamment en Afrique Noire), convictions religieuses interdisant l'utilisation des moyens de protection tels que le préservatif, manque de moyens ou de volonté pour faire de la prévention et informer les populations (principalement en Afrique et en Asie), voire refus d'admettre les faits.
Modes de transmissions [modifier]
Les trois modes de transmission du VIH ont chacun leurs particularités :
La transmission par voie sexuelle
La plupart des infections par le VIH ont été ou sont encore acquises à l?occasion de rapports sexuels non protégés. La transmission sexuelle se fait par contact entre les sécrétions sexuelles (ou du sang contaminé par le virus) et les muqueuses génitales, rectales ou buccales. La probabilité de transmission varie entre 0,0005 et 0,0067 [6]. Le meilleur moyen de protection contre le VIH dans ce mode de transmission est le préservatif, qui utilisé correctement, c'est-à-dire bien conservé, ouvert avec soin et correctement placé, a un taux d?efficacité de 90 à 95 %
La transmission par voie sanguine
Ce mode de contamination concerne tout particulièrement les usagers de drogues injectables, les hémophiles et les transfusés. Les professionnels de santé (soins infirmiers, laboratoires) sont aussi concernés, bien que plus rarement. Il ne faut pas négliger les risques de contamination par aiguilles souillées et non ou mal désinfectées (tatouages).
La transmission de la mère à l?enfant pendant la grossesse
La transmission mère-enfant du virus peut survenir in utero dans les dernières semaines de la grossesse, et au moment de l?accouchement. À noter une tendance à la fausse séropositivité chez les multipares [7]. En l?absence de traitement, le taux de transmission, entre la mère et le f?tus, avoisine les 20 %. L?allaitement présente aussi un risque supplémentaire de contamination du bébé, de l?ordre de 5 %, ce qui explique qu?il soit déconseillé en cas d?infection de la mère. Cependant, trois études récentes, l'une menée par PJ. Illif & al. au Zimbabwe[8], l'autre par H. Coovadia en Afrique du Sud [9], la dernière par M. Sinkala et al. en Zambie [10], montrent que l'allaitement exclusif précoce réduit le risque global de transmission postnatale à 4 % et accroît la survie des enfants. Actuellement, les traitements disponibles alliés à une césarienne programmée ont réduit ce taux à 1 % [11]. Les résultats sont plus mitigés dans les pays en voie de développement [12],[13], le risque de transmission postnatale diminuant grâce à l'utilisation de la Névirapine jusqu?à 13 % selon HIVNET012, 18 % selon Quaghebeur et al.
Infection par le VIH [modifier]
Le VIH désorganise le système immunitaire en infectant les lymphocytes T CD4+. Ces cellules sont en effet les « coordinatrices » de la réponse immunitaire : elles jouent un rôle tout à fait central. La mort des cellules infectées est consécutive au détournement de la machinerie des lymphocytes, qui ne peuvent plus fabriquer leurs propres molécules, ainsi qu'à la destruction de l'intégrité membranaire au moment de la sortie des virus neo-formés. Par ailleurs, les cellules infectées exposent à leur surface membranaire des protéines virales (complexe Env). Ces protéines sont reconnues par des cellules immunitaires saines et s'accolent au lymphocyte infecté. S'ensuit un processus de « baiser de la mort » (kiss of death) par lequel la cellule saine est détruite par activation de la voie de l'apoptose [14]. Dans ce sens, Luc Montagnier rappelle lors d'un colloque (Bruxelles, décembre 2003) : « la mort massive des lymphocytes T4 n'est pas due à l'infection directe des cellules par la souche virale, qui est alors peu cytopathogène, mais à des mécanismes indirects touchant les cellules CD4+ non infectées. Un des médiateurs de cette apoptose est l'existence d'un fort stress oxydant caractérisé par une prévalence de molécules oxydantes (radicaux libres) sur les défenses antioxydantes de l'organisme » [15].
En l?absence de traitement, la quasi totalité des patients infectés par le VIH évolue vers le sida, phase ultime de la maladie. La durée d'évolution vers le sida a semblé être de deux ou trois ans au début de la pandémie, est plutôt de l'ordre de 10 ans, ainsi que l'ont montré des études faites en Ouganda [16]. Les raisons de la latence de l'apparition de la maladie demeurent inexpliquées de façon satisfaisante.
Il existe deux classifications pour décrire la progression de l?infection VIH, basées sur les manifestations cliniques et les anomalies biologiques.
Classification en stades cliniques proposée par l?OMS [modifier]
Stade clinique 1
* Patient asymptomatique.
* Adénopathies persistantes généralisées.
Stade clinique 2
* Perte de poids inférieure à 10 % du poids corporel.
* Manifestations cutanéomuqueuses mineures (dermite séborrhéique, ulcérations buccales récurrentes).
* Zona au cours des 5 dernières années.
* Infections récidivantes des voies respiratoires supérieures.
Stade clinique 3
* Perte de poids supérieure à 10 % du poids corporel.
* Diarrhée chronique inexpliquée pendant plus d?un mois.
* Fièvre prolongée inexpliquée pendant plus d?un mois.
* Candidose buccale (muguet).
* Leucoplasie chevelue buccale.
* Tuberculose pulmonaire dans l?année précédente.
* Infections bactériennes sévères (pneumopathies par exemple).
Stade clinique 4
* Pneumocystose.
* Toxoplasmose cérébrale.
* Maladie de Kaposi.
* Lymphome.
* Mycobactériose atypique généralisée, et plus généralement toute affection grave apparaissant chez un patient infecté par le VIH, ayant une baisse importante de son immunité (taux de CD4 inférieur à 200/mm³).
Classification CDC (Centers for Diseases Control) modifiée en 1993 [modifier]
Catégorie A
* Séropositivité aux anticorps du VIH en l'absence de symptômes (avant 1993, la séropositivité asymptomatique ne rentrait pas dans la classification « sida »)
* Lymphadénopathie généralisée persistante
* Primo-infection symptomatique
Catégorie B
* Manifestations cliniques chez un patient infecté par le VIH, ne faisant pas partie de la catégorie C et qui répondent au moins à l?une des conditions suivantes :
o elles sont liées au VIH ou indicatives d?un déficit immunitaire ;
o elles ont une évolution clinique ou une prise en charge thérapeutique compliquée par l?infection VIH. (Cette catégorie correspond aux stades cliniques 2 et 3 de l?OMS.
Catégorie C
* Cette catégorie correspond à la définition du sida chez l?adulte. Les critères cliniques sont les mêmes que le stade clinique 4 de l?OMS.
Prévention [modifier]
Les divers modes de transmission du VIH sont désormais parfaitement connus.
Il n'existe, à ce jour, aucune vaccination efficace contre le sida.
Prévention de la transmission par voie sexuelle [modifier]
Panneau pédagogique sur la prévention au Tchad financé par Taïwan.
Panneau pédagogique sur la prévention au Tchad financé par Taïwan.
Faits [modifier]
* Les rapports réceptifs sont plus à risque que les rapports insertifs, et les rapports anaux réceptifs sont ceux qui comportent le risque de transmission le plus élevé. Selon le ministère de la santé français, la probabilité de transmission par acte varie de 0,03 % à 0,07 % dans le cas de rapport vaginal réceptif, de 0,02 à 0,05 % dans le cas de rapport vaginal insertif, de 0,01 % à 0,185 % dans le cas de rapport anal insertif, et de 0,5 % à 3 % dans le cas de rapport anal réceptif [17]
* Les infections sexuellement transmissibles (IST) favorisent la transmission du virus VIH, par les micro-ulcérations et l?inflammation qu?elles entraînent localement. Répondent à cette définition, la syphilis, la gonococcie, la chlamydiose (CT), l'herpès virus (HSV), la papillomatose et la trichomonase.
* Être déjà séropositif pour le VIH ne protège pas d?une surinfection VIH par une nouvelle souche virale potentiellement plus virulente.
* Une charge virale plasmatique indétectable n?est pas forcément synonyme de charge virale basse dans le liquide séminal ou dans les sécrétions génitales.
* Les rapports oro-génitaux ne sont pas dénués de risques. Plusieurs cas prouvés de transmission du VIH au cours de rapports oro-génitaux, essentiellement par fellation passive, mais aussi par rapport oro-anal, ont été rapportés.
Conseils de prévention [modifier]
Lors d?une relation sexuelle, seuls les préservatifs, qu?ils soient masculins ou féminins, protègent du VIH et des principales infections sexuellement transmissibles. Ils doivent être utilisés lors de tout rapport sexuel avec pénétration (quelle soit vaginale, anale ou buccale), avec un partenaire séropositif ou dont le statut sérologique est inconnu.
Préservatif masculin
Préservatif masculin
* Le préservatif masculin : La condition pour son efficacité est qu?il soit utilisé correctement à chaque rapport. Les lubrifiants à base de corps gras, comme la vaseline, des pommades ou des crèmes, voire du beurre, doivent être proscrits car ils fragilisent les préservatifs en latex et les rendent poreux. Il faut leur préférer des lubrifiants à base d?eau. Il est préférable d?utiliser un préservatif non lubrifié pour la fellation. Il est par ailleurs indispensable de vérifier sur la pochette du préservatif l?inscription de la date de péremption et d'une norme reconnue (CE-EN 600 pour l'Union européenne).
* Le préservatif féminin : Il représente une alternative au préservatif masculin. Il est en polyuréthane ? ce qui autorise les lubrifiants à base de corps gras ou aqueux ? avec un anneau externe et interne. Il se place à l?intérieur du vagin grâce à un anneau souple interne. Il peut être mis en place dans le vagin ou dans l?anus quelques heures avant un rapport sexuel, et n?a pas besoin d?être retiré tout de suite après le rapport, à l?inverse du préservatif masculin. Le principal obstacle à sa diffusion reste son coût élevé.
L'usage du préservatif permet une diminution du risque d?infection [18],[19],[20]. Néanmoins certaines études ont apporté des résultats contraires [21],[22].
Les campagnes d'infomations prônant uniquement une abstinence sexuelle sont d'une efficacité non démontrée[23].
Prévention de la transmission chez les usagers de drogues [modifier]
* La meilleure façon est bien évidemment d'éviter de consommer des drogues, de quelque sorte que ce soit. Les drogues comme la cocaïne, l'héroïne, le cannabis, etc, sont des corps toxiques étrangers. Elles provoquent donc une réponse immunitaire plus ou moins aiguë, dépendant de la nature de la substance, de sa concentration et de la fréquence à laquelle elle est consommée. Par exemple, le THC présenterait en particulier des effets immunosuppresseurs sur les macrophages, les cellules NK et les lymphocytes T[24]. L'ecstacy a également des effets néfastes sur les cellules CD4+ du système immunitaire[25].
* Le partage et la réutilisation de seringues usagées et souillées par du sang contaminé constituent un risque majeur de contamination par le VIH, mais aussi par les virus de l'hépatite B et C. En France, des mesures de réduction des risques ont été mises en place : vente libre de seringues (depuis 1987), trousses de prévention contenant le matériel nécessaire pour réaliser une injection à moindre risque, mise en place d?automates de distribution et de récupérateurs de seringues, offre de traitements de substitution par voie orale.
* Le risque d'infection par le virus du sida peut être augmenté lorsque la personne à l'origine de la contamination est porteur du VIH et d'un virus de l'hépatite (A, B ou C)[réf. nécessaire]. Dans ce cas très particulier, la surinfection simultanée est même à envisager (voir test VIH).
* Pour prévenir ces contaminations, il est essentiel de ne pas partager le petit matériel d?injection ou d?inhalation. Ceci comprend les seringues, les cotons, les cuillères et cupules, eau de dilution de la drogue, mais aussi les pailles et les pipes à crack, surtout si elles sont ébréchées. Le matériel d?injection doit être à usage unique ou désinfecté à l?eau de Javel domestique en cas de réutilisation.
L'efficacité de ces mesures reste toutefois controversée : par exemple, certaines études[26] ont montré qu'à Montréal, ceux qui participent aux programmes « seringues stérilisées » ont apparemment un taux de transmission plus élevé que ceux qui n'y participent pas.
Diagnostic [modifier]
Aujourd?hui, en France, plus d?un séropositif sur deux ignore son état au moment où survient une infection opportuniste. Il n?y a pas de dépistage obligatoire en France, si ce n?est lors d?un don de sang, de sperme ou d?organe. Il est proposé lors du certificat médical prénuptial fait à l'occasion d'un mariage. Chacun est libre de se poser la question de son propre statut sérologique vis à vis du VIH, et d'aller faire un test de dépistage.
Tests de dépistage [modifier]
Article détaillé : Test VIH.
Le diagnostic de l'infection à VIH fait appel à la détection dans le sang des patients des anticorps dirigés contre le VIH. La législation française actuelle exige l?utilisation de deux trousses sérologiques différentes lors du test de dépistage, car le test Elisa, s'il présente une sensibilité de 99,9 % (c?est-à-dire qu'il ne passera pas à côté d'une personne infectée), peut donner des résultats faussement positifs, en particulier lors de grossesses multipares [7], lors de maladie grippale, chez les porteurs de facteur rhumatoïde, etc. Deux tests différents sont donc réalisés issus de deux laboratoires différents. Ces tests sont des tests à limite, c'est-à-dire que la séropositivité est déclarée si le taux d'anticorps dépasse une certaine valeur fixée par le fabricant du test.
Afin d'éliminer le risque de résultat faussement positif, la séropositivité au VIH sera confirmée par un second prélèvement pour confirmation par un Western blot (immunoblot). Le malade est considéré séropositif si l'on dépiste à la fois des anticorps dirigés contre les protéines constitutives du virus et contre les protéines internes du virus.
De nouveaux tests de dépistage permettent d'identifier des patients porteurs de l'antigène p24. En effet en cas de prélèvement trop précoce, l'organisme n'a pas fabriqué d'anticorps en quantité détectable, et la recherche de l'Ag p24 ou la mesure de l'ARN-VIH plasmatique permettent un diagnostic plus précoce mais qui doit toujours être confirmé par un second prélèvement.
Il est également à noter que les tests de séropositivité dans les pays en voie de développement se réduisent le plus souvent à un seul test Elisa effectué auprès des femmes enceintes, qui constituent les populations les plus faciles à dépister à l'hôpital.
Une étude[27] a montré que des souris alloimmunes peuvent produire les antigènes GP120 et P24 créés lors d'une infection au VIH, bien qu'elles n'aient pas été exposées au VIH. Chez l'être humain, on a retrouvé les antigènes GP120, P24 et P17 dans certains tissus placentaires spécifiques (chronic villitis) de femmes à termes non infectées [28].
Les test de dépistage (Elisa) peuvent se révéler faussement positif chez les personnes atteintes de lupus (ainsi que d'autres maladie auto-immune tel qu'il a été confirmé au congrès de Yokohama en 1994) mais cela ne se retrouve généralement pas pour les test de confirmation (Western blot)[29]. Pendant les mois qui suivent une vaccination anti-grippale (2 à 5 mois), le dépistage peut également se révéler faussement positif dans certains cas, y compris pour les test de confirmation.
Où se faire dépister ? [modifier]
En France
* Dans les Centres de dépistage anonyme et gratuit CDAG.
* Dans les laboratoires de ville. Le test est remboursé à 100 % sur prescription médicale.
Mesure de l?ARN viral plasmatique [modifier]
La quantification par PCR (Polymerase Chain Reaction) de l?ARN viral plasmatique est le test permettant de suivre l?intensité de la réplication virale dans l?organisme infecté et est appelé charge virale. Ce test, couplé à la mesure du taux de Lymphocytes T CD4+, est utilisé pour suivre l?évolution virologique d?un patient avant ou après la mise sous traitement. Il ne peut être utilisé comme seul moyen de diagnostic.
On considère qu?une variation de la charge virale n?est significative qu?au-delà de 0,5 log, soit des variations d'un facteur (multiplication) de 3,6 environ à la hausse ou à la baisse. La charge virale est exprimée en copies par ml.
Évolution de la charge virale et du système immunitaire [modifier]
Image:Hiv-timecourse-Fr.png
Référence : Ho DD, Neumann AU, Perelson AS, Chen W, Leonard JM, Markowitz M. Rapid turnover of plasma virions and CD4 lymphocytes in HIV-1 infection. Nature 1995 Jan 12;373(6510):123-6.
Signes cliniques de l?infection au VIH [modifier]
Article détaillé : Signes cliniques de l'infection au VIH.
Les signes cliniques de l?infection au VIH varient selon le stade de la maladie. Dans son livre « Des Virus et des Hommes », le professeur Luc Montagnier indique que cette maladie n'a aucun symptôme spécifique constant.
Manifestations cliniques de la primo-infection [modifier]
Les symptômes de la primo-infection sont peu spécifiques. Ils apparaissent entre une et six semaines après la contamination, sous forme d?un syndrome pseudogrippal, ou mononucléosique. La fièvre est quasi constante, accompagnée de céphalées, de myalgies, d?asthénie. Les signes cutanéomuqueux associés sont une angine érythémateuse ou pseudomembraneuse comme dans la mononucléose infectieuse, et une éruption cutanée maculopapuleuse touchant essentiellement le tronc et la face. Peuvent s?y associer des ulcérations cutanéomuqueuses superficielles, surtout génitales et buccales.
Dans plus de la moitié des cas, apparaissent au cours de la deuxième semaine des adénopathies multiples, cervicales, axillaires et inguinales. Des manifestations digestives à type de diarrhée avec douleurs abdominales sont présentes dans un tiers des cas. La durée d?évolution d?une primo-infection est en moyenne de deux semaines.
Manifestations cliniques aux autres stades [modifier]
En l?absence de dépistage précoce et donc de traitement, tant prophylactique que curatif, de nombreux patients découvrent leur séropositivité au stade sida, à l?occasion de l'apparition d?une maladie opportuniste. La liste en est longue: atteintes pulmonaires (pneumocystose, tuberculose, pneumopathie interstitielle lymphoide, lymphome), digestives (diarrhée, cryptosporidiose), neurologiques (toxoplasmose cérébrale, démence à VIH, méningites), dermatologiques (sarcome de Kaposi, dermite séborrhéique), oculaires (rétinite à cytomégalovirus qui peut entrainer une cécité).
Traitements [modifier]
Article détaillé : antirétroviral.
Il n'y a pas à l'heure actuelle de traitement permettant de guérir du sida, malgré l'existence de traitements comme les trithérapies rétrovirales qui permettent de contenir l'action du virus avec plus ou moins d'efficacité ; on dénombre de nombreux morts chaque jour en particulier dans les pays en développement où ces traitements sont difficilement accessibles en raison de leur coût. Des recherches continuent pour la mise au point d?un vaccin, mais les progrès dans ce domaine sont très lents.
Les traitements ne sont pas généralement prescrits au début de la séropositivité, car ils présentent des effets indésirables, ainsi qu'une certaine toxicité [30]. On évalue la nécessité de suivre un traitement à l'aide des bilans sanguins, notamment le rapport Charge virale/Taux de CD4. Une fois le traitement débuté, il doit être poursuivi avec une très grande régularité (une mauvaise observance peut rendre le virus « résistant »). Les tentatives d'arrêt des traitements n'ont pour l'instant pas donné de résultats probants [31].
Les principaux effets indésirables à court terme des multithérapies s'atténuent généralement rapidement : fatigue, maux de tête, troubles digestifs (nausées, diarrhées), fièvre ou plaques rouges sur la peau. Après plusieurs mois de traitement, une lipodystrophie (graisse disparaissant du visage pour aller sur le ventre pour les hommes et les cuisses pour les femmes), des dyslipidémie (augmentation du (cholestérol et des triglycérides) ; ainsi qu'un perturbation du métabolisme glucidique (mauvaise assimilation du sucre) peuvent survenir. Certains de ces effets indésirables peuvent être atténués par une activité physique adaptée[32] ou une adaptation des traitements médicamenteux.
L'espérance de vie actuelle sous traitement chez le sujet jeune infecté peut dépasser 35 ans [33].
Au cours d'une grossesse, le risque de transmission de la mère à l'enfant est de 20 % à 40 %. Ce risque peut être considérablement réduit à l?aide d?un traitement préventif. Un traitement antirétroviral associé à la césarienne et à l?allaitement artificiel permet de réduire le risque de transmission à moins de 1 %. La durée courte du travail et le délai court de prise en charge après la rupture de la poche des eaux sont des facteurs de protection contre la transmission maternofoetale. Les dernières recommandations favorisant l'allaitement maternel complet jusqu?à l'âge de 9 mois au moins proviennent d'études très récentes qui montrent que celui-ci réduit le taux de transmission à 4 % [34],[35],[36].
Épidémiologie : le statut actuel [modifier]
Estimation de la répartition des personnes séropositives fin 2003
Estimation de la répartition des personnes séropositives fin 2003
Depuis l?année 2002, le sida est considéré comme une pandémie globale.
Les dernières estimations fournies par le rapport Onusida 2007[37] portent à :
* 33,2 millions, le nombre de personnes séropositives dans le monde.
* 2,5 millions, le nombre de personnes nouvellement séropositives en 2007.
* 2,1 millions, le nombre de personnes mortes du sida en 2007.
Ce qui permet d'estimer à plus de 25 millions le nombre de morts depuis le début de la maladie en 1981. L'organisation note une stabilisation du taux d'infection (c'est-à-dire du nombre de personnes infectées par rapport à la population globale), ce qui amène à penser que l'on a atteint le pic de l'épidémie et que celle-ci se stabilise [38]. Cependant, le nombre de personnes infectées a augmenté, en raison de l'augmentation de la population et de l'accès aux trithérapies (qui retarde les décès).
Répartition géographique en 2007
En italique: pour 100 000 hab.
Moyennes entre les estimations hautes et basses (ONUSIDA, Decembre 2007) Région Nouvelles infections
en 2007 Personnes vivant
avec le VIH
fin 2007 Décès dus au sida
durant 2007
Amérique du Nord 46 000
8,6 1 300 000
278,7 21 000
3,9
Antilles 17 000
107,0 230 000
95,4 11 000
78,1
Amérique latine 100 000 1 600 000 58 000
Europe de l'Ouest 31 000 760 000 12 000
(France: 400)
Europe de l'Est et
Asie centrale 150 000 1 600 000 55 000
Asie de l'Est et
Pacifique 92 000 800 000 32 000
Asie du Sud et
du Sud-Est 340 000 4 000 000 270 000
Afrique du Nord et
Moyen-Orient 35 000 380 000 25 000
Afrique subsaharienne 1 700 000 22 500 000 1 600 000
Total 2 500 000
63,1 33 200 000
593,8 2 100 000
43,1
Ces estimations sont obtenues grâce à l' Epimodel[39] utilisé par l'Onusida. L'évolution de la prévalence de la séropositivité est alors obtenue par modélisation utilisant plusieurs paramètres démographiques et médicaux déterminés sur des échantillons de la population, en particulier les études antenatales[40].
L?épidémie s?étend en Asie rapidement (plus d?un million de personnes ont été nouvellement contaminées dans cette région) et poursuit son expansion en Europe orientale. En s?étendant aux pays les plus peuplés du monde, elle peut avoir des conséquences potentiellement catastrophiques. Alors que dans les premières années elle touchait principalement les consommateurs de drogues injectables, les hommes homosexuels et travailleurs sexuels ainsi que leurs partenaires, ce n'est plus le cas aujourd'hui où la majorité des contaminations sont hétérosexuelles[réf. nécessaire].
Dans les pays occidentaux, la prévalence de la séropositivité a quelque peu diminué, grâce aux campagnes de sensibilisation, ainsi que dans les pays d'Afrique centrale. Par exemple en Ouganda [41] elle est passée de 30 % en 1995 à 5 % en 2003. Néanmoins, parmi certaines parties de la population telles que les jeunes homosexuels, le taux d?infection montre de légers signes d?un possible retour à la hausse. Cela constitue un problème majeur pour les professionnels de la santé publique. Le sida demeure également extrêmement problématique en ce qui concerne les prostitué(e)s et les toxicomanes. Le taux de décès a considérablement chuté, suite à l?utilisation de combinaisons (souvent appelées cocktails ou trithérapies) de médicaments anti-VIH ; ces traitements, bien qu?onéreux, se sont avérés relativement efficaces pour empêcher la maladie de s?aggraver chez un patient[réf. nécessaire], sans toutefois jamais arriver à le guérir (selon le rapport 2004 d'Onusida, il y a en 2003 environ 580 000 personnes séropositives en Europe de l?Ouest).
Selon l'UNICEF [42], 530 000 enfants de moins de 15 ans ont été infectés par le VIH en 2006, essentiellement par transmission mère-enfant, malgré les progrès faits en Afrique, notamment dans le Sud et l'Est dans la prévention de ce type de transmission. 50 % des bébés infectés mourront avant d'avoir 2 ans s'ils ne sont pas traités. Le nombre de femmes infectées est plus élevé que celui des hommes. On manque toujours d'antirétroviraux (ARV) en Afrique : 9 % des femmes enceintes séropositives au VIH en ont reçu en 2005 dans les pays pauvres ou moyennement riches, pour empêcher la transmission du VIH au bébé, contre 3 % en 2003.
Prévalence du sida en Afrique de 1988 à 2003 ?? 20% - 29% ?? 10% - 20% ?? 5% - 10% ?? 1% - 5% ?? 0% - 1%
Prévalence du sida en Afrique de 1988 à 2003
?? 20% - 29%
?? 10% - 20%
?? 5% - 10%
?? 1% - 5%
?? 0% - 1%
Toutefois, dans les pays en développement (surtout en Afrique sub-saharienne), les conditions économiques et le manque de campagnes de sensibilisation ont contribué à maintenir des taux d?infection élevés. Certains pays d?Afrique comptent actuellement jusqu?à 25 % de leur population active séropositive.
Si ces populations atteignaient effectivement le stade sida, elles deviendraient inaptes au travail et nécessiteraient des soins médicaux intensifs. De telles situations pourraient, à l?avenir, provoquer dans la région l?effondrement de certaines sociétés, la chute de gouvernements, augmentant d?autant plus la détresse de ces pays.
Pendant des années, nombre de ces gouvernements ont nié l?existence de ce problème, et commencent seulement à y rechercher des solutions. Le manque de soins médicaux adéquats, l?ignorance vis-à-vis de la maladie et de ses causes, ainsi que le manque de moyens financiers pour éduquer et soigner sont actuellement les principales causes de décès par le sida dans les pays en développement.
Pour l'essentiel, la rapidité de diffusion du VIH dans ces pays est due aux coinfections VIH et virus de l'Herpès (HSV). Ce dernier favorise, lors des rapports sexuels, la transmission du VIH, en particulier la transmission hétérosexuelle en rendant les muqueuses génitales d'avantage perméables aux virus.
À l'heure actuelle, par exemple, la mortalité globale en Afrique du Sud est de 567 000 personnes par an [43], pour une population de 46,6 millions à la même date [44], soit un taux de 12 pour mille (à comparer avec les 13 pour mille atteints en Hongrie et les 9 pour mille de la France).
De même, certains chiffres officiels sont troublants. En effet, les données brutes des recensements de 1991 et de 2001 au Botswana donnent une progression de la population de 2,4 % par an [45], alors que les estimations du bureau américain du recensement donne une estimation (pour l'an 2000) de cette augmentation annuelle de 0,76 % en tenant compte de la prévalence de la séropositivité, et de 2,5 % en n'en tenant pas compte [46]. Le chiffre de la population en 2004 ne fait qu'augmenter ce trouble, puisque l'accroissement annuel passe à 2,55 %. Tout se passe comme si cette prévalence élevée de la séropositivité n'avait pas de véritable incidence sur la croissance de la population.
Face à cette épidémie qui atteint de plus en plus de femmes et de jeunes, L?Onusida estime qu?il faudrait mobiliser 20 milliards de dollars d?ici 2007 pour assurer la prévention et la prise en charge des malades dans les pays pauvres.
Le 1er décembre a été déclaré Journée mondiale contre le sida. Le XVIe congrès a eu lieu du 13 au 18 août 2006. Cent trente sept délégués d'Afrique ont présentés une demande d'asile.
Le cas africain [modifier]
C'est en Afrique que la pandémie connaît les taux de décès les plus élevés. L'ONU estime que pour l'an 2002, 2,4 millions d'Africains sont morts du sida. On estime également que 10 millions de jeunes Africains âgés de 15-24 ans et environ 3 millions d'enfants de moins de 15 ans sont infectés par le virus du VIH. En 2004, ONUSIDA, organisation de l'ONU en charge du dossier du sida, a publié un rapport sur l'évolution de la prévalence dans le monde [47],[48],[49]. Dans la mise à jour 2007 de ce rapport[50], l'ONUSIDA indique désormais une baisse régulière de la prévalence en Afrique depuis l'an 2000 où elle atteignait 5,9% pour revenir à 5% en 2007
Hypothèses alternatives et déni du sida [modifier]
Article détaillé : Hypothèses alternatives sur la responsabilité du VIH dans le SIDA.
Une très petite minorité de la communauté scientifique pensent qu'il n'y a pas de preuve dans la responsabilité du VIH dans le sida. Les scientifiques et les groupes qui ont été les plus impliqués sont Peter Duesberg, le Dr Willner, David Rasnik, Kary Mullis (prix Nobel de chimie), l'association Act Up San Francisco (la seule dans le monde) et le groupe de Perth en Australie.
Ce point de vue a été repris pendant un temps par le gouvernement d'Afrique du Sud et plus particulièrement son président Thabo Mbeki. C'est pourquoi il a convoqué une conférence contradictoire entre les tenants de la position officielle et ceux soutenant d'autres hypothèses alternatives en demandant une réévaluation[51]. Il a également remis en cause l'innocuité de certains antirétroviraux tels l'AZT et présenté la pauvreté comme origine du sida [52]. Malgré cela, l'Afrique du Sud a été un moteur dans le développement légal des génériques en contournement de la position dominante des grands laboratoires occidentaux [53]. Malgré la réticence du gouvernement à fournir des médicaments aux séropositifs et sous la pression intérieure et internationale, les fonds consacrés à la lutte contre le sida n'ont cessé d'augmenter, atteignant leur point d'orgue aux campagnes nationales de traitement gratuit annoncées en 2003 mais peu développées depuis [52]. Les délais dans l'accès aux soins et aux traitements mais aussi dans la prévention sont ainsi imputés à ces attitudes controversées, même si de nombreux autres facteurs peuvent légitimement être invoqués pour expliquer que l'Afrique du Sud soit un des pays les plus touchés par le sida.
La province chinoise Henan a été contaminée massivement dans les années 1990 par des collectes de sang et de dérivés sanguins effectuées selon un protocole dangereux (réutilisation de matériel usagé, mise en commun du sang collecté, etc.) et a également nié la réalité du sida, pour protéger les responsables. Aujourd'hui, le mal est identifié mais les traitements ne suivent pas.
Sida et religion [modifier]
Voir la position de l'Église catholique sur l'usage du préservatif en prophylaxie.
?uvres traitant du sida et de l?infection VIH [modifier]
Voir la catégorie : ?uvre ayant pour thème le sida
Films
* Les Témoins de André Téchiné (2007)
* Zatertag is voor doden de Lies Niezen et Lee-Ann Cotton (2006)
* Les Nuits fauves de Cyril Collard (1992)
* Peter's Friends de Kenneth Branagh (1992)
* Silverlake Life : The View from Here (1993)
* Philadelphia de Jonathan Demme (1993)
* Les Soldats de l'Espérance (And the Band Played On) de Roger Spottiswoode (1993)
* N'oublie pas que tu vas mourir de Xavier Beauvois (1995)
* Jeanne et le garçon formidable de Olivier Ducastel (1998)
* Angels in America série de Mike Nichols et Tony Kushner (2003)
* Dr. Lucille Teasdale de Francine Allaire avec Marina Orsini
Bande dessinée
* Jo de Derib ISBN 2803614049
* Pilules bleues de Frederik Peeters
* Pedro et moi de Judd Winick
* Le Prof de Tito
Livre
* Des Virus et des Hommes par le Professeur Luc Montagnier, 1994, Éditions Odile Jacob, Paris
* Plus grands que l'amour de Dominique Lapierre ISBN 2221096347
* Tout contre Léo de Christophe Honoré
* K'pote swing de Phil Marso (Édition Megacom-ik - ISBN 2-91245827-7) : la prévention du sida en langage SMS
* À l'ami qui ne m'a pas sauvé la vie, le Protocole compassionnel, l'Homme au chapeau rouge de Hervé Guibert
* Histoire du sida, de Mirko Grmek
* Cargo vie, de Pascal de Duve
* Le Temps du sida, de Michel Bounan, 1990, 2004, éditions Allia, Paris
Références [modifier]
1. ? les deux typographies sont admises, cet article privilégiera la forme minuscule
2. ? le reste de cet article se concentre sur le sida touchant l'Homme
3. ? (fr) Jean-Louis Santini, « Haïti a été un tremplin de l'épidémie du sida », 29 octobre 2007, Agence France-Presse. Mis en ligne le 29 octobre 2007, consulté le 30 octobre 2007
4. ? (fr) Rapport 2006 sur l'épidémie mondiale de Sida - Introduction, 2006, ONUSIDA, p. 5. Consulté le 18 octobre 2007
5. ? (fr) Mise à jour 2007 du rapport sur l'épidémie mondiale de Sida - L'épidémie de SIDA dans le monde, 2007, ONUSIDA, p. 8. Consulté le 24 novembre 2007
6. ? (en) Estimation des risques d'infections par le VIH, site du CDC
7. ? a? b? Doran TI, « False-positive and indeterminate human immunodeficiency virus test results in pregnant women. », dans Arch Fam Med., 9, p. 924-929 [texte intégral]
8. ? Illif et al.
9. ? Coovadia et al.
10. ? Sinkala et al.
11. ? Laurent Mandelbrot Hôpital Cochin, Paris
12. ? Sutthent, Bangkok, Thailande
13. ? Quaghebeur Mombasa, Kenya
14. ? Mechanisms of apoptosis induction by the HIV-1 envelope, J-L Perfettini, M Castedo, T Roumier, K Andreau,R Nardacci, M Piacentini and G Kroemer, Cell Death and Differentiation (2005) 12, 916?923
15. ? Luc Montagnier, colloque à Bruxelles, décembre 2003 (document Microsoft Word)
16. ? (fr) HIV-1 infection in rural Africa: is there a difference in median time to AIDS and survival compared with that in industrialized countries?
17. ? Ministère de la Santé
18. ? A meta-analysis of condom effectiveness in reducing sexually transmitted HIV., Social science & medicine
19. ? The effectiveness of condoms in reducing heterosexual transmission of HIV., Familly planning perspectives
20. ? Syndromic management of sexually-transmitted infections and behaviour change interventions on transmission of HIV-1 in rural Uganda: a community randomised trial., Lancet
21. ? HIV-Infektionen bei iv Drogenkonsumenten
22. ? Lancet.2003 Feb 22;361(9358):645-52.
23. ? Underhill K, Montgomery P, Operario D, Sexual abstinence only programmes to prevent HIV infection in high income countries: systematic review, BMJ, 2007;335:248
24. ? [1]
25. ? [2]
26. ? High rates of HIV infection among injection drug users participating in needle exchange programs in Montreal: results of a cohort study
27. ? Anti-HIV and anti-anti-MHC antibodies in alloimmune and autoimmune mice
28. ? HIV proteins in normal human placentae
29. ? Tests for HIV in Lupus
30. ? (en) Chiu DT, Duesberg P, The Toxicity of Azidothymidine (AZT) on Human and Animal Cells in Culture at Concentrations Used for Antiviral Therapy, Genetica, 1995;103-109
31. ? (en) The Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group, CD4+ count?guided interruption of antiretroviral treatment, , N Eng J Med, 2006:355:2283-2296
32. ? Thoni, G. J., Fedou, C., Brun, J. F., Fabre, J., Renard, E., Reynes, J., Varray, A., & Mercier, J. (2002) Reduction of fat accumulation and lipid disorders by individualized light aerobic training in human immunodeficiency virus infected patients with lipodystrophy and/or dyslipidemia. Diabetes Metab, 28(5), 397-404.
33. ? (en) Survival of persons with and without HIV infection in denmark, 1995?2005, Nicolai Lohse, Ann-Brit Eg Hansen, Gitte Pedersen, Gitte Kronborg, Jan Gerstoft, Henrik Toft Sørensen, Michael Væth, Niels Obel, Ann Intern Med, 2007;146;87-95
34. ? Illif et al.
35. ? Coovadia et al.
36. ? Sinkala et al.
37. ? UNAIDS: Aids epidemic update
38. ? Peter Piot, Libération n°7794, 31 mai 2006
39. ? Chin J, Lwanga SK, Estimation and projection of adult AIDS cases: a simple epidemiological model, Bull World Health Organ, 1991;69:399-406
40. ? Washington Post : Among the reasons for the overestimate is methodology; U.N. officials traditionally based their national HIV estimates on infection rates among pregnant women receiving prenatal care. As a group, such women were younger, more urban, wealthier and likely to be more sexually active than populations as a whole, according to recent studies.
41. ? (en) Daily Nation
42. ? (en) Children and AIDS : a stocktaking, rapport de l'UNICEF de janvier 2006
43. ? (en) Mortality in SA, 2004
44. ? (en) Mid years population estimates 2004
45. ? Statoids
46. ? Bureau américain du recensement
47. ? Synthèse journalistique à partir des chiffres du rapport 2004 d'ONUSIDA sur le site de L'OMS
48. ? Synthèse journalistique à partir des chiffres du rapport 2004 d'ONUSIDA sur le site aidh.org
49. ? article critique du rapport d'ONUSIDA sur le site d'IRIN
50. ? (en) 2007 UNAIDS. AIDS epidemic update : December 2007.
51. ? Rapport d'études contradictoires sur le sida en Afrique mises en place par M. Thabo Mbeki, Président de l'Afrique du Sud
52. ? a? b? (fr) sida : le réveil sud-africain
53. ? (fr) Le sida progresse en Afrique du Sud
Voir aussi [modifier]
wikt:
Voir « sida » sur le Wiktionnaire.
commons:Accueil
Wikimedia Commons propose des documents multimédia libres sur Syndrome d'immunodéficience acquise.
* Origine du sida
* Discrimination des porteurs du VIH
* Le programme FightAIDS@Home
* Personnalités et SIDA
Le sida dans le monde
* en Afrique, en Asie, au Moyen-Orient, en Europe, au Canada, aux États-Unis d?Amérique, en Amérique du Sud.
Associations et organisations
* L?agence Onusida (Organisation des nations unies)
* L?association AIDES
* L?association Act Up
* L?association Sidaction (France)
* L?association Sida Info Service (France)
* Le Kiosque infos sida toxicomanie (France)
* Ruban rouge
* Le CRIPS
* Les mouvements de malades
Albert Einstein - Le mystère de l'horloge : La Théorie de la Relativité.Vous ne connaissez pas la théorie de la relativité élaborée par Albert Einstein ? Cette vidéo est le meilleur moyen de vous familiariser avec des concepts incroyables qui expliquent notre univers et ses lois. Apprenez-en plus sur l'espace et le temps, sur la structure de l'espace-temps, sur la gravité et remettez en cause tout ce que vous avez toujours cru comme étant immuable?
LE CORAN ET LA SCIENCE
ORIGINE DE L UNIVERS
Partage